Δεν έχει καμία πιθανότητα επιβίωσης - αλλά στη συνέχεια αρνείται όλες τις προσδοκίες

13 Μαρτίου 2020

Jaxon γεννήθηκε με μόνο ένα μικρό μέρος του εγκεφάλου του και οι γιατροί του έδωσαν ελάχιστες πιθανότητες επιβίωσης. Σήμερα είναι ενός έτους και αποδεικνύει όλα ζωντάνια της.

Brandon και Βρετάνη Buell περιμένουν το πρώτο τους παιδί και είναι γεμάτα προσμονή, όταν μαθαίνουν στο δεύτερο ραντεβού με υπερήχους τους στην 17η εβδομάδα της κύησης, θα είναι αγόρι. Στη συνέχεια, όμως η παλίρροια γυρίζει ξαφνικά. Η ημέρα μετά από την ημερομηνία που η μέλλουσα μαμά Βρετάνη λαμβάνει μια κλήση από τον γιατρό ο οποίος της λέει ότι υπάρχει ακόμη ανεξήγητη ανωμαλία στην ανάπτυξη του μωρού. Το αγόρι είχε δυσπλασία του εγκεφάλου. Οι γιατροί ενημέρωσε το ζευγάρι για την εβδομάδα 23 της άμβλωσης εγκυμοσύνης.

Αλλά Βρετάνη και Brandon αντεπιτεθούν κατά της απόφασης αυτής. «Πήγαμε στο σπίτι εκείνο το βράδυ και σκέφτηκα: Αν εκδιωχθεί τώρα, τότε ποτέ δεν θα ξέρετε τι το μωρό μας θα μπορούσε να ήταν - αν είχε ίσως επιβιώσει», λέει ο 30-year-old Brandon. Με τη γνώση ότι ο γιος της θα μπορούσε ενδεχομένως να θνησιγενές, Βρετάνη φέρνει το μωρό της, τον Αύγουστο του περασμένου έτους από το τμήμα καισαρική στον κόσμο.

Το μικρό αγόρι, οι γονείς του Jaxon βαφτίστηκε, ξοδεύει τις τρεις πρώτες εβδομάδες της ζωής του σε διάφορες μηχανές που συνδέονται με την παιδιατρική μονάδα εντατικής θεραπείας, ενώ οι νευρολόγοι να προσπαθήσουμε να καταλάβουμε υπό ποιες συνθήκες είναι δυστυχία. Brandon και Βρετάνη μια απίστευτα δύσκολη στιγμή. «Τη δεύτερη μέρα άκουσα οι γιατροί λένε ότι ο γιος μου θα είναι πιθανώς ποτέ να περπατήσει ή να μιλήσει, ότι ποτέ δεν θα ξέρω πότε πεινάει, ή ότι ποτέ δεν θα δουν ή να ακούσουν μπορούσαν», λέει ο Παπά Brandon.

Στη συνέχεια, τέλος, η διάγνωση: hydranencephaly - μια σπάνια ανωμαλία που προκαλεί το μωρό έρχεται χωρίς ένα μέρος του εγκεφάλου και του κρανίου του για τον κόσμο. Κανονικά, τα παιδιά που γεννιούνται με αυτό το ελάττωμα πεθαίνουν λίγο μετά τη γέννηση. Αλλά οι γιατροί δίνουν Jaxon φάρμακα που τα συμπτώματά του - όπως επιληπτικές κρίσεις και ουρλιάζοντας σε φόρμα - ευκολία και να κάνει το μικρό αγόρι πολύ πιο ευτυχισμένοι. Σήμερα, Jaxon, το παρατσούκλι Jax Ισχυρή (στα γερμανικά: «Jax Stark»), η οποία, σε αντίθεση με όλες τις προσδοκίες ενός έτους.

«Είναι πάντα επίγνωση του γεγονότος ότι κάθε μέρα θα μπορούσε να είναι του περασμένου,» έτσι ώστε η μαμά της Βρετάνης. «Αλλά προσπαθώ να παραμείνω θετικός 99 τοις εκατό του χρόνου. Ακόμη κι αν η πραγματικότητα ίσως σημαίνει ότι θα επιβιώσει κατά πάσα πιθανότητα.»

Σε μια σελίδα συγκέντρωση χρημάτων για τη συλλογή τους φίλους τους λίγο την οικογένειά δωρεές για να πληρώσει για τα φάρμακα που Jaxon χρειάζεται. Τα χρήματα που συγκεντρώθηκαν επιτρέπει τη μαμά Βρετάνη, επίσης, με το γιο της για να μείνει στο σπίτι. «Ανθίζει με τη μητέρα του δικαιώματός του στην - κάτι που θα μπορούσε να του δώσει καμία θεραπεία στον κόσμο», δήλωσε ο Brandon. Και στη σελίδα του στο Facebook, το 1-year-old έχει τώρα 120.000 υποστηρικτές.

Ευχόμαστε Brandon, Βρετάνη και το μικρό Jaxon για το μέλλον ό, τι καλύτερο - και την ελπίδα ότι Jax Ισχυρή γιορτάζει μετά την πρώτη πολλά περισσότερα γενέθλια του.